10 soalan merangkumi DNA & kromosom, mitosis & meiosis, pewarisan Mendel, mutasi (sindrom, hemofilia, terapi gen), teknologi DNA rekombinan, dan variasi.
0 / 10 soalan
Soalan 1 daripada 10
Apakah tiga komponen asas yang membentuk satu unit nukleotida dalam molekul asid deoksiribonukleik (DNA)?
✓ Jawapan: A Setiap unit nukleotida DNA terdiri daripada tiga komponen utama iaitu gula deoksiribosa, bes bernitrogen dan kumpulan fosfat. 📖 5.1 Pembahagian Sel (Gen, DNA dan Kromosom)
Soalan 2 daripada 10
Pada minggu keberapakah kehamilan kaedah amniosentesis biasanya dijalankan oleh pakar perubatan untuk mengesan keabnormalan sel fetus?
✓ Jawapan: C Teks menyatakan bahawa amniosentesis digunakan untuk mengesan keabnormalan sel fetus pada minggu ke-15 hingga ke-20 kehamilan. 📖 5.3 Mutasi (Kaedah Amniosentesis)
Soalan 3 daripada 10
Apakah contoh aplikasi teknologi DNA rekombinan dalam bidang perubatan yang dinyatakan secara khusus dalam teks untuk membantu pesakit diabetes melitus?
✓ Jawapan: B Teknologi DNA rekombinan diaplikasikan dalam penghasilan insulin manusia melalui bakteria untuk membantu orang yang menghidap diabetes melitus. 📖 5.4 Teknologi Kejuruteraan Genetik (Teknologi DNA Rekombinan)
Soalan 4 daripada 10
Antara peringkat pembahagian sel berikut, yang manakah melibatkan berlakunya proses pindah silang yang membolehkan pertukaran maklumat genetik berlaku?
✓ Jawapan: B Pindah silang, iaitu pertukaran maklumat genetik antara kromosom homolog, berlaku secara khusus pada peringkat Profasa I dalam meiosis. 📖 5.1 Pembahagian Sel (Mitosis dan Meiosis)
Soalan 5 daripada 10
Dalam eksperimen kacukan monohibrid Mendel, jika pokok kacang pea tinggi heterozigot (Tt) dikacukkan sesama sendiri, apakah nisbah fenotip bagi anak generasi filial kedua (F2)?
✓ Jawapan: D Persenyawaan gamet daripada induk Tt menghasilkan nisbah fenotip F2 iaitu 3 pokok tinggi : 1 pokok kerdil. 📖 5.2 Pewarisan (Mekanisme Pewarisan)
Soalan 6 daripada 10
Seorang individu didapati mandul serta mempunyai ciri-ciri perempuan seperti payudara walaupun jantinanya lelaki, akibat formula kromosom seks 44+XXY. Apakah penyakit gangguan genetik yang dihidapi oleh individu ini?
✓ Jawapan: C Individu dengan sindrom Klinefelter ialah seorang lelaki dengan penambahan satu kromosom X (44+XXY) yang mempunyai payudara dan testis kecil serta mandul. 📖 5.3 Mutasi (Mutasi Kromosom)
Soalan 7 daripada 10
Antara pernyataan berikut, yang manakah membezakan ciri variasi selanjar dengan variasi tak selanjar dengan betul?
✓ Jawapan: D Variasi selanjar (seperti warna kulit) boleh dipengaruhi faktor persekitaran, manakala variasi tak selanjar ditentukan oleh genetik sahaja dan tidak dipengaruhi persekitaran. 📖 5.5 Variasi (Variasi Selanjar dan Variasi Tak Selanjar)
Soalan 8 daripada 10
Dalam teknik terapi gen yang bertujuan membaiki gen-gen mutan yang abnormal, apakah ejen penyampai yang digunakan untuk menyisipkan gen normal ke dalam sel stem pesakit?
✓ Jawapan: B Gen normal dimasukkan ke dalam virus terlebih dahulu, dan virus termodifikasi itu kemudiannya dicampur dengan sel stem pesakit. 📖 5.3 Mutasi (Terapi Gen)
Soalan 9 daripada 10
Seorang lelaki normal (XHY) berkahwin dengan seorang wanita yang merupakan pesakit hemofilia (XhXh). Berapakah kebarangkalian anak lelaki yang dilahirkan menghidap penyakit hemofilia?
✓ Jawapan: A Apabila bapa normal berkahwin dengan wanita pesakit hemofilia, kesemua anak lelaki mereka (100%) mendapat genotip XhY iaitu pesakit hemofilia. 📖 5.3 Mutasi (Penyakit Gangguan Gen)
Soalan 10 daripada 10
Dalam kaedah penyediaan kariotip untuk mengesan keabnormalan kromosom fetus, mengapakah bahan kimia ditambah khusus untuk menghentikan proses pembahagian sel pada peringkat metafasa?
✓ Jawapan: C Pembahagian dihentikan pada peringkat metafasa kerana kromosom memendek, menebal, tersusun di satah khatulistiwa dan paling jelas kelihatan untuk dianalisis. 📖 5.3 Mutasi (Kaedah Kariotip)